アリマグミ（有馬茱萸、学名 Elaeagnus murakamiana とされる場合が多い）は、グミ科（Elaeagnaceae）グミ属（Elaeagnus）に属する常緑低木であり、日本固有の暖地性樹木として知られている。主として近畿地方西部から四国、九州にかけて分布し、海岸近くの山地や林縁部などに自生する。なお、植物の分類を世界規模でまとめているイギリスのキュー王立植物園等の国際データベースにおいては、このアリマグミを独立した一つの「種」ではなく、ナツグミ（Elaeagnus multiflora）の変種とする見解をとっている。
名称の「アリマ」は兵庫県有馬地方に由来すると考えられており、本種が古くからその地域で認識されていたことを示している。「グミ」の語源については諸説あり、果実が「胡麩（ごむ）」に似ることから転訛したとする説や、アイヌ語に由来するとする説などがあるが、確定していない。グミ属植物全般に共通する名称として広く使用されている。
アリマグミは銀白色を帯びた葉裏と、小型ながら芳香を持つ花、美しい赤色果実を特徴とする。観賞価値が高い一方、比較的自然味の強い樹木であり、雑木庭園や自然風植栽に適した植物として近年再評価されている。
また、グミ属植物に共通する特徴として、放線菌フランキア属（Frankia）との共生による窒素固定能力を持つ。この性質によって痩せ地への適応力が高く、海岸近くの貧栄養環境にも生育可能である。なお、原文では「根粒菌との共生」と記されていたが、フランキアは細菌（根粒菌）ではなく放線菌に分類される点で、マメ科植物と共生するリゾビウム属等の根粒菌とは異なる生物群である。
アリマグミは通常2〜5 m程度に成長する常緑低木であり、枝を密に分枝して半球状の樹形を形成する。若枝には銀白色から褐色の鱗状毛が密生する。
葉は互生し、長楕円形から披針形を示す。葉表面は濃緑色で比較的光沢を持ち、裏面には銀白色の鱗状毛が密生する。このため、風によって葉裏が翻ると樹冠全体が銀色を帯びて見える。
葉質は厚く革質であり、乾燥や海風への耐性を示す典型的な暖地性常緑樹葉を形成する。
花は秋（おおむね10〜11月頃）に開花し、葉腋に小型花を下向きに多数つける。花被は筒状で、外側が銀白色の鱗状毛に覆われ、内側が淡黄色を帯びる。花弁は持たず、花被片が花弁様に機能するグミ属に典型的な花構造を示す。花自体は目立たないが、強い甘香を放つ点が特徴であり、秋の芳香樹として近縁のナワシログミ（Elaeagnus pungens）などとともに親しまれている。
果実は楕円形の液果であり、翌春から初夏にかけて赤色へ成熟する。果実表面には銀白色の細点（鱗状毛の残存）が存在し、グミ属特有の外観を示す。果肉は食用可能であり、甘味と渋味を持つ。果実には種子が1個含まれ、内果皮は硬く縦筋がある。
アリマグミは日本固有種または日本を中心とする分布を持つ暖温帯植物と考えられている。ただし、学名 Elaeagnus murakamiana については分類学的検討が十分ではなく、他の近縁種との関係についても今後の研究が必要な状況にある。主として本州西部（近畿地方）、四国、九州に分布し、沿岸山地や丘陵地に生育する。
自然環境では林縁、海岸近くの二次林、斜面地などに多く見られる。日当たりの良い環境を好むが、半日陰にも一定の耐性を持つ。
海風や乾燥に比較的強く、暖地沿岸環境への適応性が高い。また、窒素固定能力を持つため、痩せた土地でも生育可能である。
花は秋に香りを放ち、多くの昆虫を誘引する。特に小型ハチ類やハエ類が訪花すると考えられており、秋季の重要な蜜源植物の一つとなっている。
果実は鳥類による被食散布型であり、ヒヨドリやメジロなどが採食して種子散布に寄与する。果実が翌春から初夏にかけて成熟するという遅い成熟時期は、冬季から春季にかけて餌資源が乏しくなる時期と一致しており、鳥類との相互作用において機能的意義を持つと考えられる。
アリマグミはグミ属植物に典型的な鱗状毛（盾状または星状の鱗片毛）を持つ。この構造は強光反射や蒸散抑制に寄与し、乾燥・塩風環境への適応として機能している。
また、根には放線菌フランキア属（Frankia）との共生による根粒が形成される。フランキアはマメ科植物と共生するリゾビウム属等とは全く異なる放線菌であり、グミ科やヤマモモ科など非マメ科植物と共生して窒素固定を行う。この窒素固定能力によって、大気中窒素を植物が利用可能なアンモニア態窒素へ変換できるため、貧栄養環境でも安定した生育が可能となる。
さらに、葉や果実にはポリフェノール類やタンニン類を含むと考えられている。果実の渋味はこうした成分に由来し、過熟・鳥類採食後には渋味が低減することも知られている。
革質葉はクチクラ層が発達しており、冬季乾燥や塩害への耐性を高めている。また、常緑性であるため年間を通じて光合成を継続可能である。常緑性と窒素固定能力の組み合わせによって、貧栄養・高ストレス環境においても安定した成長を維持できる点が本種の大きな生理的強みといえる。
アリマグミは古くから野生果樹として認識されてきた。果実は食用可能であり、生食されることもあるが、一般には野趣の強い味わいを持つ。完熟した果実は渋味が和らぎ甘みが増すため、採取時期が重要である。
近年では自然風庭園や雑木庭園に適した樹木として注目されている。銀白色葉裏による独特の景観効果と、秋の芳香花、翌春の赤色果実を季節をまたいで楽しめる点が魅力である。
また、耐潮性や耐乾性が比較的高いため、暖地沿岸部の緑化植栽にも適している。強風・塩害環境での植栽可能樹種として、防潮林的利用の可能性も持つ。
グミ属植物全般は土壌改良植物としての側面も持つ。窒素固定能力によって周囲土壌の肥沃化に寄与する場合があり、先駆植物的役割を果たすこともある。
一方、一般流通量は多くなく、主として山野草・雑木愛好家の間で栽培される植物である。栽培においては日当たりと排水性を確保することが重要であり、過湿条件は根系への負担となる場合がある。
アリマグミは真正双子葉類バラ目グミ科に属する。グミ科はバラ目の中でクロウメモドキ科（Rhamnaceae）に近縁な科として位置づけられており、窒素固定能力を持つ木本植物群として知られ、乾燥地や攪乱地への適応力が高い。グミ科には世界に3属約100種が含まれ、グミ属（Elaeagnus）のほかにムレスズメ属（Hippophae）やナツグミモドキ属（Shepherdia）が知られる。
グミ属（Elaeagnus）はアジアを中心に多様化した植物群であり、日本列島にもナワシログミ、ナツグミ（Elaeagnus multiflora）、トウグミなど多数の在来種・栽培種が存在する。
鱗状毛の発達は本属進化の重要な特徴であり、光反射、蒸散抑制、防御機能を兼ね備える高度な適応構造と考えられる。この鱗状毛はグミ属全体を通じて広く保持されている形質であり、属の視覚的識別においても重要な役割を果たす。
また、フランキア属（Frankia）との共生による窒素固定能力は、貧栄養環境への進出を可能にした進化的革新である。これはマメ科植物の根粒共生とは異なる系統で独立に進化した共生システムであり、非マメ科窒素固定植物の代表例として生態学的・進化学的に重要視されている。
さらに、秋に開花する芳香花と翌春に成熟する鳥類散布型果実を組み合わせた繁殖戦略は、暖温帯森林生態系との長期的共進化を反映している。開花から結実までの期間が約半年に及ぶ点は、グミ属植物に見られる特徴的な生活史パターンであり、種子成熟のエネルギーコストを季節をまたいで分散させる戦略とも解釈できる。
アリマグミは、日本暖温帯の海岸性森林環境の中で、乾燥・貧栄養・塩風条件へ適応しながら進化してきた、静かな存在感を持つ常緑低木といえるだろう。
第1版：2006-05_02.
第2版：2026-05-18.
Vita brevis, ars longa. Omnia vincit Amor.