ミヤマトリカブト（深山鳥兜、学名 Aconitum nipponicum Nakai subsp. nipponicum var. nipponicum）は、キンポウゲ科（Ranunculaceae）トリカブト属（Aconitum）に属する疑似一年草的な多年草の有毒植物である。日本固有種であり、本州東北地方南部（月山・朝日山地・飯豊山）から中部地方（北アルプス・白山）にかけての日本海側山地に分布し、高山帯から亜高山帯の草原・低木林内・林縁に生育する。
和名「ミヤマトリカブト（深山鳥兜）」の「ミヤマ（深山）」は高山・亜高山帯に生育することを指し、「トリカブト（鳥兜）」は花の形が舞楽の際にかぶる兜（鳥兜）に似ることに由来する。英名 monkshood（僧侶のフード）も同じく花形に由来する。種小名 nipponicum は「日本の」を意味する。
ミヤマトリカブトの和名・学名をめぐっては重要な変遷がある。従来「ハクサントリカブト（白山鳥兜）」の名で知られていた高山帯産の個体群の大部分が、現在ではミヤマトリカブト（Aconitum nipponicum）に整理されている。一方、現在の「ハクサントリカブト（Aconitum × hakusanense）」は、ミヤマトリカブトと両白山地固有のリョウハクトリカブト（A. zigzag subsp. ryohakuense）との自然雑種に与えられた名称であることが明らかにされており、白山以外のミヤマトリカブト分布地ではハクサントリカブトは見られないとされる。このような名称の整理は比較的近年（1987年以降の門田裕一による研究等）に進んだものであり、文献によって旧来の名称が残存する場合がある。
全草に強力な毒成分を含む有毒植物として広く知られており、高山植物の中でも特に著名な存在である。
ミヤマトリカブトは高さ・長さ30～200 cmになる疑似一年草的な多年草である。「疑似一年草（pseudoannual）」とは、地下に塊根を形成するが、塊根の構成が毎年更新される（親塊根が枯死し子塊根が翌年を担う）ことに由来する表現であり、見かけ上は多年草として継続するが塊根の個体は毎年入れ替わる。
地下の塊根は直径0.5～3 cm。根は白色でニンジン状に肥大し、親塊根と新たに生長した子塊根（これが生薬「附子」に相当する部位）が存在する。
茎は草原に生育する場合は直立し、林内に生育する場合は斜上して上部が大きく垂れる傾向がある。茎の中部でよく分枝するが、枝はあまり伸長しない。上部の枝に屈毛が生える。
葉は腎円形で長さ6～15 cm・幅5～18 cm、3つに浅裂から深裂（3深裂から3中裂）し、各裂片はさらに羽状に深裂して、終裂片は幅3～6 mm の線形から披針形となる。葉縁に粗い鋸歯がある。根出葉および下部の茎葉は花時にはふつう枯れて存在しないことが多い。茎葉の葉柄は長さ1～10 cm。
花期は8～9月。花序は総状（茎が直立するときは散房状になることがある）で、上部から下部に向かって順次開花する。花は長さ3～5 cmの青紫色から青色で、左右相称の複雑な構造を持つ。目立つ「花弁」に見える部分は実際には5枚の萼片であり、上萼片1枚・側萼片2枚・下萼片2枚からなる。かぶと状になる上萼片（兜部）は円錐形で長さ20～28 mm、前方の嘴（くちばし）は長く尖る。これがミヤマトリカブトとキタザワブシ（亜種 micranthum、嘴が短く尖る）を区別する重要な識別形質の一つである。
真の花弁は1対のみで上萼片の内部に隠れており、肉眼からは見えない。花弁は柄・舷部・蜜を分泌する距・唇部からなり、距は細く長く180度以上に内曲する。雄しべは多数で通常無毛。雌しべは3～5個で通常無毛。
花柄は全体に下向きの屈毛が密生する。この花柄全体への屈毛の密生はミヤマトリカブトの重要な識別形質であり、花柄の先端部のみに屈毛が生えるハクサントリカブト（A. × hakusanense）との識別に用いられる。
果実は袋果で長さ10～15 mm、直立するかときに屈曲する。種子は長楕円形で表面にひだ状の翼がある。染色体数は2n＝32（4倍体）。
また、ミョウコウトリカブト（var. septemcarpum）はミヤマトリカブトの変種で、雌しべが通常7個になる点で区別される。妙高山・戸隠山・美ヶ原などに分布する。
ミヤマトリカブト（基本変種）は日本固有種であり、本州の東北地方南部（月山・朝日山地・飯豊山地）から中部地方の日本海側（北アルプス・白山）にかけて分布する。分布の特徴として多雪の日本海側山地に偏る傾向があり、太平洋側の山岳地帯での分布は乏しい。この分布パターンは積雪・融雪水・土壌水分などの生育条件と関連していると考えられる。
主な生育地は亜高山帯から高山帯の草原（高茎草原を含む）・低木林の林縁・林内の明るい場所である。やや湿潤で肥沃な土壌を好み、大型の高茎草本群落（ダケカンバ林下・雪田草原の周辺など）に大群落を形成することがある。高山植物の中では比較的草丈が大きく、同じ生育地ではハクサンイチゲ・タカネナデシコ・ミヤマキンポウゲなどと共存する。
花はマルハナバチ類によって送粉される。トリカブト属の花は送粉者に対して高度に特殊化した構造を持つ。兜状の上萼片の内部に隠れた花弁の距に蜜が蓄積されており、この蜜を吸うためには長い口吻が必要である。マルハナバチ類は雄しべ・雌しべの塊を足場として精一杯伸び上がることで蜜に到達し、その際に腹部に大量の花粉を付着させる。別の花で同じ行動をとることにより花粉が柱頭に運ばれる。この構造はマルハナバチ類に対してほぼ特異的な送粉系を作り上げており、短い口吻の昆虫では蜜へのアクセスが困難である。
種子は袋果が裂開して散布される。種子の翼状構造が風散布を補助すると考えられる。地下塊根は毎年新しい子塊根を生産し、親塊根は枯死する疑似一年草的な生活様式を有する。
ミヤマトリカブトは全草に強毒のジテルペン系アルカロイドを含む有毒植物である。これは植物界でも最高レベルの毒性を持つ植物群の一つとされる。
主要な毒成分はアコニチン（aconitine）であり、他にメサコニチン（mesaconitine）・ヒパコニチン（hypaconitine）・アコニン（aconine）・エサコニチン（jesaconitine）なども含まれる。これらはジエステル型アルカロイドと呼ばれ、特に毒性が強い。アコニチンはナトリウムイオンチャネルに強く結合し、神経・心臓に対して作用する。致死量は人間に対して約2 mg（純粋アコニチンとして）とされ、摂取すると嘔吐・下痢・知覚麻痺・不整脈・呼吸困難などを起こし、死亡に至ることがある。
毒成分は根（塊根）に最も高濃度に含まれるが、茎・葉・花・種子など全草にわたって含まれる。花粉にも毒が含まれることが知られており、素手での採取・接触にも注意が必要である。採集時期・地域・部位によって毒の強さが異なることがある。
アコニチンなどのジエステル型アルカロイドは加水分解によりモノエステル型・非エステル型に変換され、毒性が大幅に低下する。この性質を利用した加熱加工（修治）が生薬利用において重要となる。
毒成分は植食動物に対する強力な化学的防御に機能していると考えられている。マルハナバチ類が送粉者として機能する一方で花粉にも毒が含まれるという状況は、他の植食昆虫との関係において興味深い生態学的問題を提示している。
トリカブト属植物は猛毒の代名詞として広く知られており、ミヤマトリカブトはその代表種の一つとして登山者・高山植物愛好家に認識されている。高山草原を青紫色に彩る花は観賞価値が高く、夏山を代表する景観の一つとして多くの高山植物図鑑に掲載されている。
毒による危害として最も深刻なのはニリンソウ（Anemone flaccida）・ヨモギ（Artemisia 属）との誤食事故である。トリカブトの若芽はこれらの食用植物と形態が似ており、山菜採取時に混入した誤食による中毒死亡事故が繰り返し報告されている。両者はしばしば同じ場所に生育する（日光植物園での観察記録など）ため、山菜採取には特段の注意が必要である。
一方、トリカブト属植物の塊根は漢方・生薬として重要な位置を占める。母塊根（親塊根）を「烏頭（ウズ）」、新たに生長した子塊根を「附子（ブシ）」と呼び、修治（加熱・加工処理）によって毒性を低減させた上で、鎮痛・強心・新陳代謝亢進・利尿・体を温める目的で使用される。代表的な漢方処方として八味地黄丸・真武湯・附子理中湯などに配合される。日本では主に Aconitum japonicum および Aconitum carmichaelii（カラトリカブト）の2種が日本薬局方に収録されており、ミヤマトリカブト（A. nipponicum）自体は薬局方収載種ではないが、同属植物として類似の成分を含む。
なお、トリカブトの毒は古来より狩猟用の毒矢（矢毒）として利用されてきた歴史がある。日本ではアイヌ民族がトリカブトの根から抽出した毒（「スルク」と呼ばれた）を矢毒として使用したことが記録されている。
観賞植物としての利用もあり、青紫色の花が美しいことから山野草として栽培される。栽培においては春先に新芽が動く前に植え替えを行い、赤玉土・硬質鹿沼土の混合土などを用いる。増殖は株分けまたは実生による。取り扱いには手袋着用など安全に十分配慮する必要がある。
ミヤマトリカブトはキンポウゲ科（Ranunculaceae）トリカブト属（Aconitum）に属する。キンポウゲ科はキンポウゲ目（Ranunculales）に含まれ、APG植物分類体系において真正双子葉植物の中でも比較的基部的な位置を占める科であり、ケシ科・メギ科などと同目に位置づけられる。
トリカブト属は北半球の寒帯から暖温帯に300種以上が分布する大きな属であり、特に日華植物区系区（東アジア・ヒマラヤ）に多くの種が集中している。日本には30種以上が知られ、多くは固有種または固有亜種・変種である。属名 Aconitum の語源は不明な部分があるが、ギリシャ・ラテンの古語に由来し、地名（Acone）との関連が指摘されている。
トリカブト属は花の構造によって複数の節（section）に分類される。ミヤマトリカブトおよびヤマトリカブト（A. japonicum）など日本産の主要種はトリカブト亜属（Subgenus Aconitum）のキヨミトリカブト節（Section Euchylodea）・ヤマトリカブト列（Series Japonica）に位置づけられる。ヤマトリカブト列は日本を中心とした東アジア固有のグループであり、花弁の舷部が距に向かって膨大する特徴を持つ。
ミヤマトリカブト（A. nipponicum）の染色体数は2n＝32（4倍体、基本数 x＝8）である。トリカブト属では倍数性が多様性の形成に大きく寄与しており、2倍体（2n＝16）・4倍体（2n＝32）・6倍体（2n＝48）などが知られている。ミヤマトリカブトが4倍体であることは、祖先的な2倍体種からの全ゲノム重複（異質倍数化）を経て形成された可能性を示唆しているが、その詳細な成立過程については今後の研究が必要である。
ハクサントリカブト（A. × hakusanense）については、分子系統解析によってミヤマトリカブト（4倍体）とリョウハクトリカブト（A. zigzag subsp. ryohakuense、4倍体）との4倍体間の自然雑種起源であることが明らかにされている。白山においてのみ両者の分布が重なることが現在のハクサントリカブトの産地を限定している。このような多倍体間の自然雑種形成はトリカブト属における種分化機構の理解において重要な事例となっている。
亜種キタザワブシ（subsp. micranthum）は関東山地・八ヶ岳・南アルプス北部・御嶽山などに分布する。ミヤマトリカブトとは嘴の形状（短く尖る）・毛の様式・葉の切れ込みの深さなどで区別されるが、染色体数は同じく2n＝32（4倍体）である。
本解説で最も重要な論点は以下の3点。第一に和名・学名の変遷：従来「ハクサントリカブト」と呼ばれてきた個体群の大部分がミヤマトリカブトに整理され、現在の「ハクサントリカブト」は雑種名として再定義されている点。登山図鑑・古い文献では旧来の名称が残存しているため注意が必要。第二に毒性：アコニチン系アルカロイドの毒性は極めて高い。第三に倍数性と種分化：ミヤマトリカブトの4倍体としての成立過程・亜種・近縁種との関係については今後の分子系統研究によって更新される可能性がある。
第1版：2021-07.
第2版：2026-06-11.
Vita brevis, ars longa. Omnia vincit Amor.